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Mardi, le 07 Oct 2008



Le phénomène étonnant de l'hérédité

Article de Hellniko
2007-03-14

L'hérédité est le phénomène par lequel les parents transmettent des caractères biologiques à leurs descendants. Cette transmission d'hérédité s'effectue par l'intermédiaire de l'ADN contenu dans le noyau des cellules et plus particulièrement par celui des chromosomes. Ces derniers, au nombre de 46 (plus exactement 23 paires) chez l'homme, sont porteurs des gènes. Lors de la fécondation, et de l'union des deux gamètes, les gènes du père vont s'ajouter à ceux de la mère. Nous retrouverons ainsi chez l'enfant 23 chromosomes provenant de chaque parent.

C'est Mendel, au XIXème siècle, qui a démontré les règles de transmission de l'hérédité et a établi les bases de la génétique. Grâce à ses expériences sur les plantes, il a découvert les règles de dominance et récessivité. Cette notion est facilement illustrable avec l'exemple des groupes sanguins. Si un enfant hérite de deux gènes identiques (A, B ou O), il sera homozygote et son groupe sanguin sera celui transmis par ses deux parents. S'il hérite d'un gène A (ou B) et d'un gène O, il sera alors hétérozygote et son groupe sanguin sera A (ou B). Les gènes codant pour les groupes A et B sont donc appelés dominants et celui codant pour le groupe O, récessif. Le dernier cas de figure est la transmission d'un gène A et d'un gène B. Ici l'enfant hétérozygote sera de groupe AB car les gènes codant pour ces groupes sont dits codominants et s'expriment ainsi tous les deux.

La génétique a énormément évolué depuis ces dernières années, et ce développement n'est pas prêt de s'arrêter. Nous comprenons beaucoup mieux le phénomène d'hérédité. Cependant, l'homme devra se fixer des limites s'il ne veut pas tomber dans de dangereux travers où l'éthique rencontre la science (clonage etc. . . ).



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